NASA, 우주비행 정맥혈전색전증 실무그룹 권고 정리

2026년 4월 발표 날짜가 확인된 NASA 우주비행 정맥혈전색전증 실무그룹이 권고 사항을 정리했다. 이 작업의 목적은 전문가 패널을 구성해 최근 자료를 검토하는 것이었다. 권고는 기존 결과를 토대로 통합됐으며 PFO 폐쇄 같은 위험 완화 개입에 초점을 맞췄다.

PFO와 DCS 관련 평가의 발표 날짜는 2024년 9월이다. NASA 우주비행 정맥혈전색전증 실무그룹의 발표 날짜는 2026년 4월이다.

PFO는 VTE 형성이나 색전증 합병증의 주요 위험 요인으로 간주되지 않았다. 작은 PFO는 중대한 위험을 제기하지 않는다고 정리됐다.

우주비행사 선발 기준에서는 VTE와 관련한 PFO 변경 권고가 없었다. 큰 PFO가 있는 우주비행사에 대해서도 일률적 선별검사나 배제는 권고되지 않았다.

큰 PFO의 경우 폐쇄나 선별검사가 VGE 위험을 낮추는지에 대해 의견이 갈렸다. 평가를 받은 승무원은 상태를 안내받고 큰 PFO에 대해 폐쇄를 제안받아야 한다는 내용이 포함됐다.

기포 등급은 고도에서 DCS 위험과 명확한 연관성이 확인되지 않았다. 기포 점수의 DCS 예측 가치는 불확실했고, 기포 최소화는 바람직한 목표로 제시됐다.

지상 연구에서는 LVGE만을 이유로 피험자를 제외해서는 안 된다는 내용이 나왔다. 프로토콜은 피험자 안전과 집단 대표성을 균형 있게 다루고, 피험자는 LVGE 상태와 관련 위험을 충분히 안내받아야 한다.

NASA-STD-3001 2권의 인간 요인·거주성·환경보건 항목에서는 업데이트된 DCS 예방 기준이 검토됐다. 위험 완화는 프로토콜 설계와 지속적 자료 수집으로 강조됐다.

EVA 전 약품 사용에 대한 임상 지침이 필요하며, 프로토콜은 DCS 예방과 통증 완화를 위한 아스피린 사용을 다뤄야 한다. 진통제는 EVA 전후 사용 지침이 필요하고 DCS 증상을 가릴 가능성이 있다.

PFO가 주요 위험 요인이 아니라는 판단과 선발 기준 변경 권고가 없는 점은 우주비행사 관리에서 일률적 배제보다 위험 기반 판단을 보여준다.

프로토콜 설계와 자료 수집, EVA 전후 약물 지침 필요성은 NASA가 우주비행 안전을 표준과 절차로 다루고 있음을 보여준다. 아르테미스 프로그램과 NASA의 관계가 함께 제시된 점에서, 달 산업 추적자는 이번 정리를 관련 안전 기준 동향으로 확인할 수 있다.